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氯霉素
英文名字：Chloramphenicol
分子式：C11H12Cl2N2O5
分子量：323.13
CAS 号：56-75-7
质量标准：>98%,BR
物理性状及指标：
外观：……………………白色至微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末
熔点：……………………149-153℃
溶解性：…………………在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶， 在水中微溶
密度：……………………1.55 g/cm3 (预测)
含量：……………………97.0~103.0%
IC50：……………………缓慢葡萄球菌：IC50 = 2.3 µM; 黄单胞菌：IC50 = 3.6 µM; 金黄色葡萄球菌: IC50 = >250 µg/ml
……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,500 mg/kg
……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 1,811 mg/kg
……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 1,100 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药：铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。
本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。
运输条件：常温运输
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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